NUESTRA NUEVA IMAGEN

A partir de hoy esta es nuestra nueva imagen, y propuesta que pretende revolucionar la educación cientifica de los colegios.







Llamenos al 08-2690005 o escribanos a altabiotec@gmail.com

ABRIENDO NUEVOS MUNDOS

Tenemos para el 2oo7, un taller de Biotecnología donde entregaremos herramientas técnicas y teóricas de las aplicaciones básicas que entregaran a los alumnos una mirada vanguardista de la nueva era tecnologica.

NUESTRO TALLER EN EL COLEGIO ALTAMIRA

Este era parte del grupo del taller del primer semestre 2006 donde logramos una integración de distintos alumnos con un fin en común la Ciencia .



Durante esta experiencia los alumnos adquirieron un background en Biotecnología, en el cual realizaron experimentos como:

• EXTRACCION DE DNA ANIMAL Y VEGETAL
• ESTUDIO CUANTITAVO DE LA FERMENTACION
• AISLAMIENTO Y ESTUDIO DE MICROORGANISMOS CON POTENCIALES BIOTECNOLOGICOS INDUSTRIALES.
• PREPARACION DE MEDIOS Y TECNICAS DE MICROPROPAGACION DE PLANTAS.
  

ADEMAS DOY LAS GRACIAS AL PROFESOR RAFAEL FERRIRA QUIEN DESDE SU MIRADA CONTRIBUYO CON SU EXPERIENCIA Y GANAS EN EL DESARROLLO DE ESTE TALLER.

Micropropagacion de plantas

Introducción:

Una de las herramientas básicas en el desarrollo de la biotecnología en plantas es la micropropagación, llamada también clonación. La finalidad de esta técnica consiste en generar clones ( plantas idénticas genéticamente) a partir de hojas o partes de la planta, con esto es fácil la manipulación de un tejido o un grupo de células, de las cuales podemos obtener la planta, permitiendo la reproducción de mejores ejemplares.
En este trabajo practico clonaremos dos especies distintas pero muy útiles en el quehacer agrícola, la coliflor y el clavel.

Materiales y métodos:

1. Corazón de coliflor


2. Hojas de claves ( con tallo )


3. Agua destilada estéril


4. Agar o gelatina sin sabor


5. Sacarosa


6. Etanol al 70% ( se prepara con 30 ml de agua destilada con 70 ml de Etanol)


7. Etanol al 10% ( se prepara con 90 ml de agua destilada con 10 ml de Etanol)


8. Hipoclorito de Sodio ( cloro ) al 2.5 % ( se prepara con 50 ml de hipoclorito con 50 ml de agua destilada , con gotas de detergente domestico)


9. Jabón desinfectante


10. Guantes quirúrgicos


11. Cápsula de Petri


12. Bisturí


13. Pinzas mecánicas


14. Papel aluminio


15. Jarros de Vidrio 2 con tapa ( preferentemente 200 ml )


16. Vasos precipitados


17. Nutriente liquido para plantas


18. Algodón


19. Olla a presión
    
    Metodología
    
    Esterilización de material
    
    Lave con abundante agua los jarros de vidrio, la cápsula de Petri y la pinzas, luego cubra la pinza con papel aluminio e inserte el material dentro de una olla a presión con una pequeña cantidad de agua, ponga a hervir por 25 minutos
    
    
    Elaboración de soluciones:
    
    Solución de etanol al 70%
    
    Tome una botella limpia , agregue 300 ml de agua destilada y 700 ml de etanol puro, tape, agite e etiquete
    
    Solución de etanol al 10%
    
    Tome una botella limpia , agregue 900 ml de agua destilada y 100 ml de etanol puro, tape, agite e etiquete
    
    Solución de Hipoclorito de Sodio
    
    Tome una botella limpia, agregue 500 ml de hipoclorito de sodio y 500 ml de agua destilada, tape, agite e etiquete.
    
    Solución de Funguicida
    
    Según ordenes del proveedor, en una botella limpia tome 10 gramos y mezcle con 1000 ml de agua destilada, tape, agite e etiquete.
    Tenga mucho cuidado con esta manipulación, lave sus manos con abundante agua y jabón después de manipular.
    
    Solución de sacarosa al 0,2 %
    
    En una botella limpia y esterilizada, tome 0.2 g de sacarosa con 100 ml de agua destilada
    
    
    Elaboración del medio de cultivo
    
    1 En un vaso precipitado, tome 2 gramos de agar con 100 ml de agua destilada ( agar al 2% p/v ), caliente en el mechero y tape la disolución con papel aluminio, ponga a esterilizar por 25 minutos en la olla a presión, este medio es para la coliflor. Si los jarros a utilizar son de 400 ml tome al doble de agar y agua.
    2 En otro vaso, tome 2 gramos de gelatina sin sabor con 100 ml de agua destilada ( agar al 2% p/v ), caliente en el mechero y tape la disolución con papel aluminio, ponga a esterilizar por 25 minutos en la olla a presión, este medio es para el clavel. Si los jarros a utilizar son de 400 ml tome al doble de gelatina y agua.
    3 Agregue cada medio, bajo condiciones de esterilidad ( bajo el mechero ), a un jarro de vidrio esterilizado.
    4 Espere 15 minutos para que solidifiquen los medios
    5 Agregue a cada medio 5 gotas de nutriente liquido y una gota de disolución de sacarosa al 0,2 % p/v ( preparado previamente ), en condiciones de esterilidad extrema.
    6 Espere tres días para observar si existe contaminación.
    
    Cultivo de las plantas
    
    Cultivo de clavel

1 Limpie bien el mesón a trabajar con Etanol al 70%.

2 Sumerja hojas de clavel con tallo a un vaso con funguicida por 2 horas

3 Lave bien con agua corriente
4 Sumerja los tallos en la solución de etanol al 10% por 5 minutos, agitando constantemente.
5 Enjuague tres veces tres minutos con agua destilada
6 Enjuague 10 minutos en la solución de hipoclorito de sodio al 2,5 %
7 Enjuague tres veces seis minutos con agua destilada
8 Bajo el mechero, sumerjan la pinza mecánica en la solución de etanol 70 % y tome un tallo, rápidamente insértelo hasta la mitad de la gelatina, 4 tallos por cada frasco, tape el jarro pero no herméticamente
9 El frasco debe mantenerse en un lugar iluminado y a temperatura media
10 El crecimiento debe evidenciarse en 14 días


Cultivo de coliflor

1 Limpie bien el mesón a trabajar con Etanol al 70%.
2 En condiciones esteriles, dentro de la placa de petri, corte trozos del centro de la coliflor.
3 Sumerja los trozos de coliflor en un vaso con funguicida por 5 minutos
4 Lave bien con agua corriente
5 Sumerja los tallos en la solución de etanol al 10% por 5 minutos, agitando constantemente.
6 Enjuague tres veces seis minutos con agua destilada
7 Enjuague 20 minutos en la solución de hipoclorito de sodio al 2,5 %
8 Enjuague tres veces seis minutos con agua destilada
9 Bajo el mechero, sumerjan la pinza mecánica en la solución de etanol 70 % y tome un trozo, rápidamente insértelo hasta la mitad de la gelatina, 4 trozos por cada frasco, tape el jarro pero no herméticamente
10 El frasco debe mantenerse en un lugar iluminado y a temperatura media
11 El crecimiento debe evidenciarse en 10 días

EXTRACCION DE ADN EN TU CASA

El ADN es la huella digital de todo ser vivo y su expresión determina las características de este; se encuentra en las células de todos los seres vivos, es decir, en bacterias, hongos, plantas y animales. El ADN está formado por la unión de 4 nucleótidos que se representan por las letras A, T, C y G, las cuales en distinta combinación forman los Genes . El conjunto de todos los nucleotidos secuenciados decorresponde al ADN , cuya expresión determina las características de un ser vivo. El ADN se encuentra enrollado junto a proteínas llamadas Histonas formando la cromatina, que es la que vemos en la mayoria del ciclo celular, solo en la MITOSIS ( divisón celular ) esta cromatina se condensa formando los cromosomas. Como el ADN se encuentra en todas las células de todos los organismos, nosotros podemos extraer el ADN a cualquier tejido, aqui expongo un protocolo basico de extracción de DNA de platano y panita de pollo, en el cual observaran el ADN superenrrollado en forma de ovillos blancos, el cual puede separarse mediante la Elactroforesis en genes de agarosa. ¿QUE NECESITAMOS? Un mortero Probeta Tres vasos precipitados Agua destilada Un embudo Un plátano o 1oo g de panita de pollo Etanol Frío ( Alcohol al 95 % ) Toalla Absorbente Lavalozas desengrasante Dos cucharas plásticas o varilla de agitación Un tubo de ensayo Sal de mesa Una pipeta Pasteur Un termómetro Azul de metileno Ablandador de carnes ( Proteasa) ¿COMO LO HACEMOS? 1. Muele el plátano o la panita de pollo, en el mortero con 30 ml de agua destilada hasta que quede una pasta homogénea. 2. En un vaso de precipitado, agrega 60 ml agua destilada, 5 gramos de sal de mesa y 10 ml del lavalozas, agítalo cuidadosamente con una varilla por dos minutos sin hacer espuma. 3. Al vaso precipitado anterior, agrégale 30 ml de la pasta del tejido, y luego revuelve con mucho cuidado por 3 minutos. 4. Coloca el vaso 10 minutos en un baño a 60ºC. 5. Con la toalla absorbente haz un filtro y colócalo en el embudo. 6. Filtra la mezcla,esto puede tardar varios minutos, posteriormente al filtrado agrega media cucharada de ablandador de carnes. 7. En un tubo de ensayo agrega etanol frío. 8. A este tubo con etanol agrega con la pipeta Pasteur, parte del filtrado del plátano, verás un precipitado de apariencia blanquecina y filamentosa, este es el ADN supererrollado del plátano. 9. Para observar mejor, agrega 2 gotas de azul de metileno. 10 Si quieres separarlo por tamaño, puedes con el producto de esta extracción una electroforesis, pero esa es otra historia A experimentar!!

NUESTRO TALLER PARA PADRES

EL 2006 EN EL COLEGIO ALTAMIRA, REALIZAMOS UNA CASA ABIERTA EN LA CUAL LOS ALUMNOS DEL TALLER MOSTRARON SUS EXPERIMENTOS A SUS PADRES, ELLOS TOCARON LA BIOTECNOLOGIA LLENANDOSE DE LA IMPORTANCIA DE ESTA NUEVA ERA TECNOLOGICA EN EL MUNDO Y EN NUESTRO PAIS.

NUESTRO TALLER PARA LIDERES

Esta es una de las actividades realizadas para la difusion de la biotecnologia durante el 2005 en el Colegio Altamira, aqui ven al Director Jaime Valdes , al gerente Camilo Herrera y gente de ATINA CHILE como Jorge Dominguez en la experiencia de extraccion del DNA de Platano junto a un grupo de alumnos del primer taller de cuarto medio.